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生物梅里埃将亮相2020第三届中国国际进口博览会

作者: 甘诺颖 发布时间: 2020年08月01日 12:05:44

  中新网北京新闻7月29日电(李佳佳)第三届中国国际进口博览会(以下简称进博会)将于2020年11月5日至10日在北京举办。届时,作为新成立的第三届展盟公共卫生防疫专委会成员,生物梅里埃公司将携全球最新研发的新冠检测诊断产品以及微生物实验室整体解决方案亮相第三届进博会公共卫生防疫专区。

  作为感染疾病领域微生物诊断的全球领导者,生物梅里埃始终致力于研发创新、快速、高效的检测诊断技术,助力人类疾病诊断、合理使用抗生素,遏制全球耐药并降低相关医疗支出。生物梅里埃与中国的情缘起于上世纪二十年代,是最早进入中国市场的欧洲生物医疗企业。公司长期与中国公共卫生领域的同仁携手合作,以实际行动践行“在中国、为中国、与中国、共发展”的理念。

  目前,常规的病原学检测通过分离致病菌、菌株鉴定、药敏等步骤来完成。微生物检测步骤繁多,分离单菌落耗时较长,不同环节之间难以完美衔接。标本量的逐年增加,操作人员的短缺,对临床实验室提出了更高的要求。传统的病原微生物诊断方法、病原学结果和药敏报告需要3-5天或更长的时间才能出具结果报告,无法满足临床需求。尤其是对于危重症感染病人,需尽早鉴别出感染病原体、选用合适的抗生素治疗方案,就更有可能挽救病人的生命,提高预后效果。生物梅里埃整合了最新微生物、分子和免疫诊断技术,推出的“36小时Full MIC”全面定量药敏报告,实现了一系列突破性创新:全自动血培养系统VIRTUO,可大幅缩短血培养时间;微生物流水线系统WASPLab可加快接种、孵育及平板阅读效率;升级的微生物信息化系统MYLA可以更好地管理和加快检测流程;中国药敏定制卡可进一步缩短最终报告时间。

  面对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)全球流行的紧急情况,生物梅里埃致力于提供符合最高性能和质量标准的综合诊断方案,以帮助医生快速有效地应对疫情。通过美国FDA紧急认证和欧盟CE认证的BioFire®FILMARRAY® Respiratory Panel 2.1 plus检测试剂盒,可以在45分钟内同时检测包含新型冠状病毒等23项呼吸道病原体,整合的一站式快速核酸检测系统,在极大提升检测灵敏度的同时,通过全封闭的反应体系大大提升了实验室的生物安全性,避免了不必要的医疗风险。两分钟的手工操作,标本随到随检,使得一线医护人员在应对疫情时可以做到更加快速,更加精准。同时,梅里埃也成功研发了基于公司发光免疫平台VIDAS的新冠病毒抗体的检测产品,可在30分钟内从血液样本中定量检测IgG和IgM抗体,与分子检测技术配合,更好地对病人进行诊断评估和风险控制。

  进博会作为世界上第一个以进口为主题的国家级展会,为全球贸易搭建了一个开放型的合作平台。本届进博会的如期举办,对于当前疫情笼罩下全球经济的复苏具有重要意义。据悉,本届展会共设包括医疗器械及医药保健在内的六大展区。结合全球热点和行业发展趋势,新设公共卫生防疫专区。公共卫生防疫专区是医疗器械及医药保健展区重点打造的区域,专区将高度集约化展示国际先进公共卫生防疫产品与技术,集中展示全球防疫新成果,助推公共卫生安全的国际合作。专区以在新冠肺炎“战疫”中做出突出贡献、相关产品得到广泛应用的医疗器械及医药企业为主,80%以上为世界500强及知名龙头企业。生物梅里埃将如约参展,并一如既往地坚守对生物医学诊断的执着追求,以划时代的产品和技术服务患者、医务人员和公共卫生工作者,为中国公共卫生事业发展尽一臂之力。

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